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¿QUÉ ES UN INJERTO DE HERIDA DE MEMBRANA AMNIÓTICA?

1- Los injertos de membrana amniótica son aloinjertos humanos preparados a partir de tejido amniótico donado, recolectado mediante técnicas asépticas durante un parto por cesárea. El sitio quirúrgico se prepara de acuerdo con los estándares de la AORN para la desinfección de la incisión. El tejido se recupera y se procesa dentro de las 72 horas posteriores a la cesárea.

2- Los injertos de membrana amniótica para heridas son aloinjertos estériles y duraderos diseñados para cubrir y proteger de manera óptima las heridas durante el tratamiento de las mismas. Se adhieren fácilmente a las heridas, incluso a aquellas con servicios irregulares.
3- Los injertos de membrana amniótica contienen citocinas, factores de crecimiento y células madre para ayudar a que las heridas problemáticas y que no cicatrizan logren cerrarse a un alto ritmo.

4- Los injertos de membranas amnióticas se reemplazan cada 7 días hasta lograr el cierre de la herida.
5- El intervalo de cicatrización promedio desde la primera aplicación de un injerto de membrana amniótica hasta el cierre de la herida es de 6 a 10 semanas, dependiendo del tamaño del sitio de la herida.

B. Los injertos de heridas de membrana amniótica son reembolsados por Medicare y otros planes de seguro importantes que han pasado por un formulario de verificación de seguro a través de Alerce Biologix.
i. Los pacientes son aprobados previamente hasta 10 semanas después de las autorizaciones previas.

¿QUIÉN SE BENEFICIA DE LOS INJERTOS DE HERIDAS DE MEMBRANA AMNIÓTICA?

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• Diabéticos con sensibilidad reducida o mala circulación.
• Mala circulación en pies y piernas (PAD) sin diabetes
• Pacientes con insuficiencia venosa que desarrollan hinchazón en piernas/pies.
• Pacientes en diálisis y trasplantes
• Pacientes con enfermedad de Raynaud con afectación de los dedos del pie.
• Pacientes con artritis reumatoide, lupus, esclerodermia.
• Pacientes con neuropatía y sistema inmunológico debilitado.
• Laceraciones/quemaduras
• Pacientes que no responden a otras terapias para
Curación (desbridamiento periódico, apósitos húmedos, antibióticos, oxígeno hiperbárico, control glucémico)

El producto puede utilizarse como barrera para proteger y curar úlceras diabéticas, úlceras venosas, úlceras por presión y otras ulceraciones dérmicas que incluyen heridas con estructuras vitales expuestas como tendones, músculos o huesos.
Pacientes con mayor riesgo de heridas que no cicatrizan:

Paciente de 78 años con antecedentes de insuficiencia venosa y úlceras por estasis venosa. Se golpeó la pierna izquierda con la puerta del auto y el muñón. Se le administró ungüento santyl. Úlcera proximal de la pierna de 2 cm x 1,6 cm x 0,1 cm. 30 % de tejido necrótico, 40 % de tejido de granulación, 30 % de esfacelo. Sin eritema ni purulencia. Sin signos de infección. Se completó la prueba no invasiva bilateral Quantaflo PAD con lecturas normales. 8 aplicaciones de un protocolo de membrana amniótica para el cierre.

Paciente con úlcera por presión: curado con 8 aplicaciones de protocolo de membrana amniótica.

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